Дети-инвалиды, приезжающие на медкомиссию,
все чаще объявляются здоровыми. Из-за этого больные малыши и подростки
лишаются жизненно необходимых лекарствРодственники детей-инвалидов сообщили «Известиям», что с
октября 2010 года идет «массовый процесс» снятия инвалидности с
неизлечимо больных малышей и подростков.
«Я соприкоснулась с
этим делом, когда стали оформлять инвалидность внуку, — рассказала 13
июня "Известиям" москвичка Татьяна Абрамова. — Мы дошли до федеральной
комиссии. Нас вызвали туда к 10 часам утра, но мы там просидели до 16
часов. Было человек восемь, и я разговорилась с ними. В основном это
дети, у которых была инвалидность, но ее сняли. Один из них — мальчик из
Ярославля. У него генетическое заболевание, при котором не усваивается
белок. Ему нужно специальное питание. Можно, конечно, кормить как
обычно, но это ведет к слабоумию. И еще требуется два раза в день пить
вонючую отварную жидкость. Флакон отечественного препарата стоит 1,5
тыс. рублей, его хватает на два дня. Есть менее отвратный — импортный.
Он стоит 4 тыс. У мальчика была инвалидность, но ее сняли в октябре 2010
года».
Вместе с инвалидностью малыш из Ярославля лишился и
пособия в 7 тыс. рублей, которое его семья считала своим спасением. Ведь
только на один «отвратный препарат» ему необходимо 15 тыс. рублей в
месяц. И это без учета особого питания, основа которого — дорогостоящие
фрукты.
Здоровые безрукие дети
Здоровой
на комиссии объявили и девятилетнюю девочку из-под Саратова, у которой
не было пальчиков на руках. «Для чего ее в Москву пригласили? Чтобы
убедиться, что пальчики выросли?" — возмущается Татьяна Абрамова.
Внука
Татьяны Федоровны не признали инвалидом, несмотря на неоперабельную
кисту головного мозга. Мальчик не посещает обычную школу и мучается от
сильных головных болей.
«Когда нам сделали отказ, я спросила профильного специалиста этой комиссии: «Это
ничего, что у ребенка неоперабельная киста?» Мне ответили: «Ну, киста —
это случайная находка, она ни на что не влияет, а у мальчика просто
мигрень». 13 лет у нас ребенок наблюдается у невропатологов, и слово
"мигрень" нигде ни разу не употреблялось. Вот такая история».
"Нет денег, поэтому инвалидности снимаются"
Массовое
снятие инвалидности стало тенденцией, подтвердили в Общественного
совета по защите прав пациентов. "К нам часто обращаются по этому
вопросу", — заявил Алексей Старченко, ответственный секретарь
организации. Цель массовых лишений инвалидности — «не плодить
детей-инвалидов», чтобы избежать лишних трат, считает он.
«Минздравсоцразвития
занимается количеством инвалидов, выделяет финансы на них и
устанавливает инвалидность. Если все сосредоточено в руках одной
организации, есть соблазн одно подогнать под другое. Допустим, определен
бюджет — сто рублей. Под сто рублей и подгоняют количество инвалидов.
Ну, нет больше денег. Поэтому инвалидности и снимаются», — заявил
Алексей Старченко.
В нынешних условиях инвалиды, лишившись своих льгот, могут потерять остаток здоровья.
«Если
раньше была форма инвалидности, то сейчас функциональный подход, —
пояснил эксперт. — Смотрят, как работают все органы — почки, печень.
Сегодня наличие диагноза — это еще не инвалидность. Если при наличии
диагноза органы работают хорошо, значит, ты не инвалид, иди работай. И
самое страшное — что ты в этом случае не получаешь лекарство. Если есть
лекарство, то человек не усугубляет инвалидность. А если нет, то со
временем превращается в развалину».
Ситуация выправилась
В
Московской городской организации Всероссийского общества инвалидов
«Известиям» сообщили, что проблема была актуальна несколько лет назад, а
в последние два года ситуация «выправилась». Жалоб от родителей в их
адрес стало меньше.
"По факту количество таких обращений
снизилось по сравнению с тем, что было 2—3 года назад", — заявил
заместитель председателя Московской городской организации Всероссийского
общества инвалидов Валерий Школьников.
В Минздравсоцразвития оперативный комментарий получить не удалось.
|